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什么是小儿黏多糖贮积症
黏多糖病(mucopolysaccharidosis,MPS)是一组先天性遗传病,因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解,导致黏多糖积聚在机体不同组织,造成骨骼畸形、智能障碍等一系列临床症状和体征。根据不同酶不同引起的不同症状,可分为6型。
小儿黏多糖贮积症基本知识
别名:
小儿承霤病,小儿房-胡二氏病,小儿赫尔勒综合征,小儿胡尔勒病,小儿胡尔勒病综合征
发病部位:
,全身
传染性:
无传染性
多发人群:
儿童
相关症状:
异常矮小,智能减退,生长缓慢
并发疾病:
暂无相关资料
小儿黏多糖贮积症诊疗知识
就诊科室:
儿科
治疗费用:
不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(100000 —— 300000元)
治愈率:
35%(多以控制症状为主,无法根治)
治疗方法:
骨髓移植、酶替代疗法
相关检查:
婴儿智力测试,脑电图检查
相关手术:
暂无相关资料
常用药品:
应该如何用药?用什么药?
在线购药:
健客大药房,百济新特药房,好药师
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